福州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有靶向药可用，是不是就白做了？
- 当然不是。即使没有发现直接的靶向药机会，报告中的免疫治疗指标（TMB、MSI）、化疗药物疗效与副作用风险评估、HRR基因状态（与PARP抑制剂相关）等信息，同样能为您的治疗方案（如是否选择免疫治疗、如何优化化疗）提供非常重要的参考依据。
- 我能自己拿着报告去找医生吗？还是你们会帮忙联系？
- 您可以自行携带报告咨询您的主治医生。同时，我们也提供专业的医生对接服务，如果您需要，我们可以协助将报告及相关解读递送给您指定的福州的医生参考。
- 除了16000，送样本的运费、挂号费这些还要我自己出吗？
- 通常，样本从医院病理科寄送到检测实验室的物流费用由检测机构承担。但您在医院的挂号、病理科切片的费用（如需重新切片）属于医院收取的医疗费用，不在检测费涵盖范围内，需要您另行支付。
- 我父亲年纪大了，怕穿刺取组织受罪，有没有别的取样办法？
- 标准的检测样本是手术或活检获取的肿瘤组织（石蜡切片），这是最理想样本。如果无法获取新鲜组织，有时也可以尝试用距离最近一次治疗时间较久（通常建议3个月内）的存档组织切片。对于实在无法获取组织的特殊情况，可以咨询医生是否可以考虑用血液（液态活检）作为补充，但其检测范围和灵敏度可能不及组织样本。
- 如果我对报告有疑问，之后还能联系谁咨询？
- 在报告解读后，您的专属服务顾问仍会持续为您服务。如果您或您的医生后续对报告有任何疑问，都可以随时联系这位顾问，我们会及时为您解答或提供必要的支持。
用户评价 (9条，均分4.9)
我父亲是主治医生推荐的，确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱，我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好，主动提供了轮椅和温水，还调整了采样椅让他半躺着，整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸，但服务细节真的很加分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们，并给予如此细致的观察和肯定。
检测很全面，出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询，就需要额外付费了，感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然，首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务，我们会认真考虑您的提议，探索更灵活的服务模式，以更好地满足您的需求。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
我这边是体检异常，肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化，里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全，还有回收标签防止寄错，像个小实验箱，自己操作很有参与感，也不怕弄错。
机构回复
很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验！我们希望通过精心的设计，让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标，祝您检测结果理想。
陪我爸（胃癌家属）去取样。预约挺顺利的，到了没等多久。医生技术很好，我爸说就像被蚊子叮了一口似的。不过唯一的小插曲是，采样后按压止血的时间比预想的要长一点，坐了将近半小时才让走，虽然是为了安全，但要是能更快点就好了。
机构回复
感谢您的细致观察。止血时间因人而异，尤其服用某些药物的患者可能需要更长时间观察以确保安全。我们会根据个体情况动态评估，您的建议我们会记录并优化流程沟通，让家属更了解等待原因。
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
检测流程规范，环境干净。但对我来说，三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多，但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息，其实就那么几个。当然，知道多点信息总没坏处，只是觉得对于实际用药指导的核心价值，价格可以更聚焦一些。
机构回复
感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像，不仅着眼于当前标准治疗，也为未来可能的治疗（如临床试验）留下线索。我们会持续优化报告结构，更突出临床可及性信息，让价值感知更清晰。
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
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